Oli Trestolone Enviament nacional dels EUA 3 dies

Descripció

La trestolona, ​​també coneguda com a 7 -metil-19-nortestosterona (MENT), és un medicament experimental amb andrògens/anabòlics (AAS) i progestàgens que s'ha desenvolupat per al seu ús potencial com a forma de control de la natalitat hormonal per a homes i en la teràpia de substitució d'andrògens per a nivells baixos de testosterona en homes, però mai s'ha comercialitzat per a ús mèdic. Es dóna com un implant que es col·loca al greix. La trestolona és un potent derivat de la 19-nortestosterona de la mateixa classe d'esteroides que la nandrolona i la trembolona, ​​i és un agonista del receptor d'andrògens, l'objectiu biològic d'andrògens com la testosterona. Com acetat de trestolona, ​​un èster andrògen i profàrmac de trestolona, ​​el medicament també es pot administrar per injecció al múscul.

La trestolona és un AAS i, per tant, és un agonista del receptor d'andrògens, l'objectiu biològic d'andrògens com la testosterona. També és una progestina, o un progestàgen sintètic, i per tant és un agonista del receptor de la progesterona, l'objectiu biològic de progestàgens com la progesterona. A causa de la seva activitat androgènica i progestogènica, la trestolona té efectes antigonadotròpics. Aquests efectes donen lloc a la supressió reversible de la producció d'esperma i són responsables dels efectes anticonceptius de la trestolona en els homes.

La trestolona es va descriure per primera vegada el 1963. Posteriorment, no es va tornar a estudiar fins al 1990. El desenvolupament de la trestolona per a un ús clínic potencial va començar el 1993 i va continuar després. No sembla que s'hagi realitzat cap desenvolupament addicional des del 2013.

Usos mèdics

Trestolone és un medicament experimental i actualment no està aprovat per a ús mèdic. S'ha desenvolupat per a un ús potencial com a anticonceptiu hormonal masculí i en teràpia de substitució d'andrògens per a nivells baixos de testosterona. El medicament ha estat estudiat i desenvolupat per utilitzar-lo com a implant subcutani. També s'ha desenvolupat un èster andrògen i profàrmac de trestolona, ​​l'acetat de trestolona, ​​per utilitzar-lo mitjançant injecció intramuscular.

Beneficis:

● Esteroides extremadament poderosos

● Empaqueteu ràpidament el múscul

● Tritureu el greix el més aviat possible

● Augment dràstic de la força

● Compost altament anabòlic

Els efectes d'aquest esteroide injectable es troben entre els més potents que he experimentat mai. Et colpejaran RÀPID, i et colpejaran FORT, per això es recomana que la majoria dels usuaris facin un cicle bàsic de testosterona o ostarina abans d'utilitzar aquest producte químic. Et colpejaran RÀPID, i et colpejaran FORT.

Com que MENT augmenta la síntesi de proteïnes, augmenta el ritme de creixement i reparació dels músculs i, en general, és un dels productes químics més anabòlics del món, els resultats que la gran majoria dels usuaris probablement obtindran seran simplement bojos.

Aquesta substància d'investigació és ara la més gran del mercat pel que fa al seu potencial per ajudar els usuaris a empaquetar tantes lliures de massa muscular com sigui físicament possible en el menor temps possible. Aquest esteroide és el millor dels millors entre els esteroides.

La vostra salut, el nivell de greix corporal i altres factors també jugaran un paper en els resultats de Trestolone que veieu, a més del vostre programa d'entrenament i el nivell general d'experiència d'entrenament. Dit això, l'usuari típic pot preveure guanyar 20 lliures de múscul en només sis setmanes.

Farmacodinàmica

Com a AAS, la trestolona és un agonista del receptor d'andrògens (AR), de manera similar als andrògens com la testosterona i la dihidrotestosterona (DHT). La trestolona no és un substrat per a la 5 -reductasa i, per tant, no es potencia ni s'inactiva als teixits anomenats "androgènics" com la pell, els fol·licles pilosos i la pròstata. Com a tal, té una alta proporció d'activitat anabòlica a androgènica, de manera similar a altres derivats de la nandrolona. La trestolona és un substrat per a l'aromatasa i, per tant, produeix l'estrògen 7 -metilestradiol com a metabòlit. Tanmateix, la trestolona només té una activitat estrogènica feble i una quantitat que sembla ser insuficient per a la substitució, com ho demostra la disminució de la densitat mineral òssia en homes tractats amb ella per hipogonadisme. Trestolone també té una potent activitat progestogènica. Es creu que tant l'activitat androgènica com la progestogènica de la trestolona estan implicades en la seva activitat antigonadotròpica.

Dosificació

400-700mcg de trestolona diari és suficient per aconseguir els mateixos resultats que la producció diària mitjana de 4-7mg de testosterona d'un masculí.

4-7mg de testosterona són necessaris per mantenir el creixement muscular i la funció sexual.

Un, dos i quatre pegats que lliuraven 400 mcg al dia cadascun es van utilitzar en una investigació clínica sobre anticoncepció per crear les dosis diàries efectives.

1 pegat: 400 mcg (0,4 mg)

2 pegats: 800 mcg (0,8 mg)

4 pegats: 1600 mcg (1,6 mg)

Les investigacions clíniques amb dosis tan baixes com 400-700mcg i tan altes com 1-2mg van descobrir una dosi força semblant a les dosis de substitució de testosterona.

La vida mitjana estimada d'una injecció intravenosa de trestolona no esterificada és de només uns 40 minuts per 500 mcg.

A causa del període d'absorció prolongat de la injecció intramuscular, un estudi amb injecció IM de trestolone va descobrir una semivida més llarga de ~ 224 minuts.

Aproximadament una o dues hores després de les injeccions, es van assolir les concentracions màximes de trestolona, ​​que depenien de la dosi.

Es van provar versions esterificades de trestolona, ​​com l'acetat o el decanoat de trestolona, ​​a causa de la seva vida mitjana més llarga.

S'ha trobat que la infertilitat induïda per la trestolona és ràpidament reversible després de la suspensió.

Quan s'inhibeix l'alliberament de LH, la quantitat de testosterona produïda als testicles disminueix dràsticament. Com a resultat de les qualitats de supressió de la gonadotropina de la trestolona, ​​els nivells de testosterona sèrica cauen bruscament en els homes tractats amb quantitats suficients del medicament. La testosterona és la principal hormona responsable del manteniment dels trets sexuals secundaris masculins. Normalment, un nivell inadequat de testosterona provoca efectes indesitjables com ara fatiga, pèrdua de massa muscular esquelètica, reducció de la libido i augment de pes. Tanmateix, les propietats androgèniques i anabòliques de la trestolona milloren en gran mesura aquest problema; essencialment, la trestolona substitueix el paper de la testosterona com a hormona masculina principal del cos.

Efecte secundari

●A causa de l'aparició d'estrògens, el desenvolupament de la mama masculina (desenvolupament de la mama)

●Aposta la teva hipertròfia de pròstata o HBP (augment de la pròstata)

●Acne i pell grassa

●Ere disfunció (temporal)

●Hipertensiu i bona reducció del colesterol

●El risc de patir malalties del cor augmenta

Apilar i utilitzar

La informació següent és purament hipotètica, basada en la versió d'injecció de l'acetat de menció anterior. A causa de la curta vida mitjana i dels èsters curts, es necessita una injecció diària. En la majoria de cicles, s'injecten al voltant de 75 mg de testosterona al dia (uns 500 mg/setmana). Un efecte similar també pot aconseguir efectes similars per dia. La fragància del fàrmac és similar a la del Norolong i el seu efecte d'aroma és similar al del 7- -metil estradiol. Com que el MENT té una baixa afinitat de la proteïna d'unió, l'afinitat del 7- -metil estradi també és baixa, de manera que aquest pot ser un estrògen molt eficaç. Combinant-se amb esteroides 19nor, això pot comportar riscos importants per al desenvolupament de la mama masculina. En particular, les persones sensibles als estrògens poden suplementar 1 mg de renina o 0,5 mg al dia per compensar aquestes influències.

Quan es barreja amb altres hormones d'aromateràpia o altres estrògens, tenint en compte la seva progesterona, Novades s'ha de posar a mà. RU486, fàrmacs contra l'avortament, és l'únic bloquejador de progesterona realment eficaç, però és difícil de trobar i és molt car. Pot ser útil combinar-lo amb Kang Lilong, perquè té algunes característiques similars de bloqueig de la progesterona, però la seva força no s'ha confirmat mai en la investigació. El paper dels andrògens pot ser força fort, de manera que l'acne pot ser un problema. Els homes que són propensos a caiguda del cabell o problemes de pròstata han d'actuar amb precaució. Com que la 7- -base metil, la MENT no es veu afectada per la 5- reductasa, de manera que el tractament de Pa Liezhi no tindrà cap efecte.

Quan se superposa al producte, pot obtenir la màxima qualitat muscular possible. En aquest sentit, es pot utilitzar amb testosterona (combinació molt potent), suplement vigorós (40 mg/dia), drac de rehabilitació (100-150 mg/dia) o Oantone (200 a 800 mg/setmana). No coincideix amb Noon, perquè Noon es pot considerar un parent feble de Ment, i té un efecte similar, el potencial de butrogen és molt menor. Ateses les seves propietats de progesterona, Winstrol (50 mg/dia) també és molt adequat per a Ment.

Els nostres avantatges

1.Qualitat: cada article està estrictament provat pel nostre personal professional i obté el certificat ISO.
2.Preu: molt més baix que els nostres companys ja que som fàbrica. Es farà un descompte quan feu una comanda gran.
3.Enviament: disposem d'un estoc adequat perquè puguem fer el lliurament en 24 hores després del pagament.
4. La política de reenviament perfecte s'ha fet per protegir els màxims beneficis dels clients i reduir les pèrdues potencials.
5. Bon servei postvenda: sempre fent un seguiment de l'estat del vostre paquet fins al lliurament i fent tot el possible per resoldre els problemes dels clients.
6. Principals productes: esteroides crus, hormona de creixement humà, olis semielaborats, pèptids de culturisme, crus SARM, esteroides anabòlics